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2024-02-04

基因编辑新疗法或能治愈危险炎症

英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关研究论文2月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。

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2024-01-31

研究揭示与生成免疫细胞相关的基因特征

当年龄增长或长期受疾病困扰，人们的免疫功能可能下降。一项新近发表在美国《科学进展》杂志上的研究显示，小鼠生成免疫细胞的能力与一些基因活性特征有关，在此基础上有望探索增强免疫力的策略。

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2024-01-29

破解“细胞谋杀案”，治疗癌症现希望

美国加州大学圣巴巴拉分校分子、细胞和发育生物学教授丹尼斯·蒙特尔称，新研究将人们从非常基本的细胞生物学，带到解释人类疾病原理并利用这些知识展开癌症治疗。这中间的每一步，都是一个重大发现，它们一并出现在《美国国家科学院院刊》上发表的一篇论文中。

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2024-01-24

基因编辑猪—猴异种心脏移植手术获成功

日前，四川省内首例基因编辑猪—猴异种心脏移植手术在内江市完成。截至1月17日，受体猴已存活32天。被移植的猪心脏在受体猴的体内有力跳动，并实现了静脉、动脉的血液循环功能。

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2024-01-19

体细胞克隆恒河猴首度健康存活

中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）非人灵长类研究平台孙强团队、刘真研究组和中国科学院遗传与发育生物学研究所陆发隆研究组合作，在国际上首次成功利用体细胞核移植技术得到健康存活的恒河猴，为理解灵长类体细胞核移植重编程过程和推动构建精准遗传修饰的恒河猴模型奠定了基础。1月16日，相关成果在线发表于《自然-通讯》。

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2024-01-17

T细胞免疫疗法可以消除潜伏期扩散性肿瘤细胞的免疫逃逸

美国弗雷德-哈钦森癌症中心Cyrus M. Ghajar和Stanley R. Riddell研究组合作取得一项新突破。他们的研究认为潜伏期扩散性肿瘤细胞的免疫逃逸是由于其稀缺性造成的，T细胞免疫疗法可以克服这一问题。相关论文于日前发表在《癌细胞》杂志上。

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2024-01-16

新一代碱基编辑器问世

碱基编辑（BE）是一种前沿的基因组编辑技术。中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员带领的合成生物技术研究团队和张学礼研究员带领的微生物代谢工程研究团队开发了不依赖脱氨酶（DAF）的碱基编辑器DAF-CBE和DAF-TBE，在大肠杆菌和哺乳动物细胞中实现了高效的碱基颠换编辑。相关成果近日发表于《自然-生物技术》。

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2024-01-15

新研究揭示实体瘤CAR-T细胞治疗效果的影响因素

美国国立卫生研究院、斯坦福大学医学院的研究人员在Cancer Cell 期刊发表了题为Immune determinants of CAR-T cell expansion in solid tumor patients receiving GD2 CAR-T cell therapy的研究论文。

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